医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010，可通过国家药品监督管理局网站查询、辨别。
通过国家药品监督管理局网站查询、辨别具体查询步骤如下：1、登录国家药品监督管理局网站。2、点击“查询”栏目中的“医疗器械”，根据产品产地，选择是国产器械还是进口器械。3、输入注册证编号，也就是上文提到的X械注+201XXXXXXXX。4、根据产地选择对应的产品。5、点进去主要看产品名称，如果显示是“一次性使用医用口罩”、“医用外科口罩”或“医用防护口罩”，那么就属于医用口罩范围;若不含“医用”字样，像写着“一次性无纺布口罩”“普通防护口罩”等不含“医用”字样的，都不属于官方注册的医用口罩范围。按规定受医疗器械许可监管的医用口罩外包装上应标注产品注册号。编号规则通常为：X械注准(X是各个省份的简称，如鄂、浙、粤之类)+注册年份+264(表示属于二类医疗器械64分类)+编号。
在购买口罩前记住医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。部分口罩产品声称执行企业自己制定的企业标准（YZB），原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。