针对21-3体综合征，18-3体，13-3体综合征三种染色体疾病的检出率分别不低于95%，85%和70%，针对21-3体的检测准确率理论上来说大概可以达到99%以上，是一种安全性比较高的检查项目。
不过实际检查结果的准确性，也与当地实验室检测的技术水平有很大的关系。无创DNA检测就是孕妇外周血胎儿游离DNA的产前筛查项目，主要是通过抽取母体的静脉血，通过高通量测序等生物分子技术手段检测母体血液当中的胎儿游离DNA片段，能够检测出胎儿是否存在唐氏综合征21-3体和18-3体，13-3体综合征的风险，也能提示是否有性染色体异常和常见的胎儿染色体微小病变的风险。该检测在孕12周以上进行，最佳的检测时间为孕12周-22周之间，在做检查之前不需要空腹，但也不要过多的进食，以免影响结果的准确性。通常是在上午抽血，因为是筛查项目，因此如果检查的结果异常，还需要进一步做羊水穿刺进行确诊。
无创DNA检测主要的适用人群包括：血清学筛查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇、有介入性产前诊断禁忌的孕妇，有先兆流产的症状，发烧，出血，感染等情况，错过了血清学筛查的最佳时机，甚至错过了产前诊断的时机，但任然要求筛查21-3体，18-3体和13-3体综合征的孕妇。